一、检测原理

本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被黄曲霉毒素B1抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，黄曲霉毒素B1抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的黄曲霉毒素B1竞争性地与黄曲霉毒素B1抗体结合后，再与酶标记物结合，经TMB底物显色；加入反应终止液，在450 nm波长酶标仪下进行检测，样品中的黄曲霉毒素B1浓度与吸收光强度成反比，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素B1的含量。

二、检测范围

本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出玉米、大米、麦类、豆类、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素B1。

三、试剂盒组成

酶标板1块，96孔/板

标准液6瓶（1 mL/瓶）：

0 ppb, 0.1 ppb, 0.3 ppb, 2.7 ppb, 8.1 ppb

抗体工作液 ………………………………………7mL

酶标记物 ………………………………………7mL

底物液A ………………………………………7mL

底物液B………………………………………7mL

终止液……………………..…………………7mL

10×浓缩洗涤液………………………………40mL

10×浓缩样品稀释液………………………………40mL

说明书…………………..……………1份

四、使用单位需自备的设备及试剂

（1）仪器

微孔板酶标仪(450 nm/630 nm)

氮气吹干装置

振荡器

离心机

涡旋仪

粉碎机

电子天平（感量0.01 g）

（2）器材

单道微量移液器：20 μL～200 μL，100 μL~1000 μL

多道微量移液器：30 μL～300 μL

（3）试剂

甲醇、石油醚或正己烷、三氯甲烷或二氯甲烷、去离子水

五、试剂盒灵敏度、准确度、精密度

试剂盒灵敏度：0.1 ppb

样本Zui低检测限：

谷物及配合饲料……………………3ppb

花生…………………………………3ppb

食用油………………………………3ppb

酱类、麦类、DDGS等饲料………3ppb

啤酒…………………………………3ppb

葡萄酒、酱油、醋…………………1.5ppb