一、检测原理

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被呕吐毒素抗原，样本中的呕吐毒素和微孔条上预包被的抗原竞争抗呕吐毒素抗体，同时抗呕吐毒素抗体与酶标二抗（酶标物）相结合，经TMB底物显色，样本吸光度值与其所含呕吐毒素量呈负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样本中呕吐毒素的含量。

二、检测范围

本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出小麦、大麦、玉米、饲料等样本中呕吐毒素的含量。

三、试剂盒组成

酶标板1块，96孔/板

标准液6瓶（1 mL/瓶）：

0 ppb, 10 ppb, 30 ppb, 90 ppb, 270 ppb, 810 ppb

酶标记物 …………………………………7mL

抗体工作液 …………………………………7mL

底物液A ……………………………………7mL

底物液B ……………………………………7mL

终止液……………………………………………7 mL

10×浓缩洗涤液……………………………40mL

2×浓缩稀释液………………………………50mL

说明书…………………..………………1份

四、使用单位需自备的设备及试剂

（1）仪器

微孔板酶标仪(450 nm/630 nm)

振荡器

离心机

涡旋仪

粉碎机

电子天平（感量0.01 g）

（2）器材

单道微量移液器：20 μL～200 μL，100 μL~1000 μL

多道微量移液器：30 μL～300 μL

（3）试剂

去离子水

五、试剂盒灵敏度、准确度、精密度

试剂盒灵敏度：10ppb

样本Zui低检测限：

啤酒…………………………………………10ppb

玉米、花生、小麦等粮食作物及饲料…………400ppb

回收率：    

啤酒…………………………………………90±10%

玉米、花生等粮食作物及饲料……………95±15%

小麦、麦芽……………………………………80±10%

精密度：

         试剂盒的变异系数均小于10%